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Advogado. Especialista em Direito Médico e Odontológico. Especialista em Direito da Medicina (Coimbra). Mestre em Odontologia Legal. Coordenador da Pós-graduação em Direito Médico e Hospitalar - Escola Paulista de Direito (EPD). Coordenador da Pós-graduação em Direito Médico, Odontológico e da Saúde (FMRP-USP). Preceptor nos programas de Residência Jurídica em Direito Médico e Odontológico (Responsabilidade civil, Processo ético médico/odontológico e Perícia Cível) - ABRADIMED (Academia Brasileira de Direito Médico). Membro do Comitê de Bioética do HCor. Docente convidado da Especialização em Direito da Medicina do Centro de Direito Biomédico - Universidade de Coimbra. Ex-Presidente das Comissões de Direito Médico e de Direito Odontológico da OAB-Santana/SP. Docente convidado em cursos de Especialização em Odontologia Legal. Docente convidado no curso de Perícias e Assessorias Técnicas em Odontologia (FUNDECTO). Docente convidado do curso de Bioética e Biodireito do HCor. Docente convidado de cursos de Gestão da Qualidade em Serviços de Saúde. Especialista em Seguro de Responsabilidade Civil Profissional. Diretor da ABRADIMED. Autor da obra: COMENTÁRIOS AO CÓDIGO DE ÉTICA MÉDICA.

segunda-feira, 18 de abril de 2016

ANS discute órteses e próteses em reunião com o setor de planos de saúde

Próximo encontro está previsto para julho.
Na última sexta-feira (08/04), a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) realizou a 3º reunião do Grupo de Trabalho Externo de Órteses, Próteses e Materiais Especiais (GTE/OPME). O encontro, em parceria com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), reuniu representantes das operadoras de planos de saúde, dos prestadores de serviço de saúde e da indústria.
A diretora de Desenvolvimento Setorial, Martha Oliveira, fez um balanço positivo das atividades desenvolvidas pelo GTE/OPME e dos seis subgrupos constituídos para debater aspectos específicos relacionados ao uso dos Dispositivos Médicos Implantáveis (DMI). “Nas seis reuniões realizadas com os subgrupos do GTE no mês de março foram estabelecidos consensos e encaminhamentos importantes. A ampliação da transparência e o aperfeiçoamento da regulação apontam para a melhoria das práticas relacionadas ao uso de DMI no país”, explicou Martha.
A próxima reunião está prevista para julho de 2016, quando deverá ser elaborado um relatório final do trabalho desenvolvido pelo grupo.
*Informações da ANS
Fonte: SaúdeJur